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ELISA試劑盒標本收集保留不妥致細菌污染，菌體中也許富含內(nèi)源性HRP，會發(fā)生假陽性反響；標本在冰箱中保留時刻過長致使血清IgG聚合，易使間接法的實驗本底加深。因而，標本宜在新鮮時檢查。
假如血液未開端凝結或凝結不*時就強行離心分離血清，此刻的血清中仍留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性結果。
反復凍融血清會使抗體效價下跌，所以測抗體的血清標本如需保留做多次檢查，宜少數(shù)分裝凍存。
加樣
假如樣品稀釋液少加或血清多加，都會致使本底增高。關于間接法來說，受上述兩個因素影響更大。
因為血清中受檢的特異性IgG只*IgG中的一小有些。IgG的吸附性很強，非特異性IgG可直接吸附到固相載體上，有時也可吸附到包被抗原的外表。
這些非特異性的IgG均能夠和酶標二抗發(fā)作反響而形成較高陰性本底或假陽性。假如參加的血清過多，高于規(guī)則的稀釋倍數(shù)，很容易形成高值陰性。反之，形成假陰性。
ELISA試劑盒實驗在必定溫度下的反響時刻并不是反響的結尾，溫育時刻過短、溫度過低，易致顯色不全；溫育時刻過長、溫度過高，易致非特異性緊附于反響孔周圍，難以清潔*，發(fā)生陰性高值或假陽性反響。
要嚴厲按規(guī)則的溫度和溫育時刻進行。
假如參加的酶物過多或加在較高的孔壁上或孔口，也會致使本底添加或假陽性。
水浴箱門，嚴厲控制水浴的溫度為37±0.5。同時，微孔板不可堆疊放置，以確保傳熱均勻，各板的溫度都能敏捷到達平衡。
當標本收集保留不妥發(fā)生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質(zhì)間相互吸附的景象）后，可催化A、B液顯色而形成假陽性。
因為試劑盒一般設定的反響溫度為37度，在這個溫度下溫育必定時刻，蒸騰的水分會許多，關于全部反響系統(tǒng)來講，各種反響物的濃度會不斷地添加，這么必會致使反響zui終的值添加。
ELISA試劑盒溫育時應貼上封板膠。