洗板意圖在于將特異性于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份別離,使免疫復(fù)合物與待測抗體(抗原)呈必定比例,洗板是不是合格直接影響檢查成果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)厲依照闡明控制洗板時(shí)刻及洗板次數(shù),ELISA 試劑盒通常用洗刷液洗板3 次,洗刷液應(yīng)嚴(yán)格依照操作闡明進(jìn)行稀釋, 洗液應(yīng)注滿每個(gè)微孔并留意洗液不外溢,筆直甩板防止穿插污染,防止出現(xiàn)假陰性及假陽性成果。洗液應(yīng)根據(jù)不一樣廠家的酶標(biāo)板調(diào)整注水量, 留意不要溢出孔外; 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中,使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范圍內(nèi),用非金屬容器保留,堅(jiān)持液體新鮮無污染、沉積。洗板完畢后將板拍干, 應(yīng)筆直扣在備好的潔凈的吸水紙或毛巾上,且留意每次更新潔凈的吸水紙或毛巾。
洗板時(shí)還應(yīng)留意五大疑問:
(1) 需天天校正注液量及殘液量, 洗刷后殘液量不得大于2μl;
(2)及時(shí)替換破損吸液針,防止破壞底板包被;
(3)對(duì)于不一樣廠家酶標(biāo)板留意調(diào)整吸液頭下降高度, 防止沖刷針頭卡住酶標(biāo)板;
(4)留意調(diào)整洗液量,洗液量過多將溢出,ELISA 試劑盒過少將達(dá)不到洗刷作用;
(5)關(guān)機(jī)前運(yùn)用蒸餾水沖刷管道,防止洗液的結(jié)晶物堵塞管道;
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