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ELISA試劑盒試驗(yàn)操作過(guò)程多，新手操作難免會(huì)有過(guò)錯(cuò)。而這些過(guò)錯(cuò)許多是由細(xì)節(jié)不夠好形成的，削減過(guò)錯(cuò)的方法有許多，比方做試驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。當(dāng)然，大家還要學(xué)會(huì)自己發(fā)掘問(wèn)題，找出原因。

那么我們要怎么減少elisa試劑盒試驗(yàn)中的過(guò)錯(cuò)？ 

①：評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的安穩(wěn)與否，對(duì)精確率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品重復(fù)對(duì)比試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可運(yùn)用。

 ②：操作前仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說(shuō)明書，嚴(yán)厲依照說(shuō)明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不行混用。值得改善的地方，重復(fù)試驗(yàn)確認(rèn)建立后才能改善，比方洗板次數(shù)的把握等。 

 ③：加樣要精確、快速。加樣不精確，酶生成物的量不能確認(rèn)，直接影響顯色成果。別的，顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時(shí)刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗(yàn)，如果加樣緩慢，便出現(xiàn)差錯(cuò)，并且試劑長(zhǎng)期露出在外，尤其室溫過(guò)高時(shí)，保存期會(huì)縮短乃至失效。

 ④：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問(wèn)題的才能，對(duì)試驗(yàn)中出現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決。

⑤：運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除天然差錯(cuò)。移液器精確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。

 ⑥：嚴(yán)厲把握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過(guò)短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易出現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報(bào)陽(yáng)性，這或許是本底顯色的成果。

⑦：洗刷*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。別的，洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽(yáng)性。

 ⑧：ELISA試劑盒嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)刻。反應(yīng)時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)刻過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都或許形成假陰性。 

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