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血清保存注意事項(xiàng)：

(1) 血清需求長時(shí)刻保存的血清有必要儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)刻切勿超越1個月。因?yàn)檠褰Y(jié)冰時(shí)體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預(yù)留必定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。

(2) 熱滅活是指56℃， 30分鐘加熱已凍結(jié)的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非有必要，一般不主張作此熱處理，因?yàn)闊崽幚頃?gòu)成血清沉淀物明顯增多，并且還會影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有：細(xì)胞毒作用，平滑肌細(xì)胞縮短， 肥大細(xì)胞和血小板開釋組胺， 增強(qiáng)吞噬作用， 促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

(3) 瓶裝血清凍結(jié)需選用逐漸凍結(jié)法：-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待悉數(shù)溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(當(dāng)心勿構(gòu)成氣泡)，使溫度與成分均一，削減沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃凍結(jié)，這樣因溫度改變太大，簡單構(gòu)成蛋白質(zhì)凝集而呈現(xiàn)沉淀。

(4) 一般廠商供給的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾，切勿直接過濾血清。

(5) 血清中的沉淀物 絮狀物：主要是血清中的脂蛋白變性及凍結(jié)后血清中纖維蛋白構(gòu)成，這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量?？捎秒x心3000rpm, 5分鐘去除，也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過熱處理過的血清，沉淀物的構(gòu)成會明顯增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下，此小黑點(diǎn)不會影響細(xì)胞成長，但如果置疑血清質(zhì)量，則應(yīng)立即停止使用，替換另一批號的血清。

(6) 血清 切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會變得渾濁，一起血清中的有效成分會破會而影響血清質(zhì)量。

血清凍存方法：

1. 將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但有必要注重的是，溶解進(jìn)程中有必要規(guī)矩地?fù)u晃均勻。

2. 血清凍住后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉積物出現(xiàn)，該怎樣處置。 

3. 血清中沉積物的出現(xiàn)有許多緣由，遍及的緣由是因?yàn)檠逯兄鞍椎淖冃詷?gòu)成的；而血纖維蛋白在血清凍住后，也會存在于血清中，亦是構(gòu)成血清沉積物的首要緣由之一。但這些絮狀沉積物，并不影響血清自身的質(zhì)量。若您欲去掉這些絮狀沉積物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g略微離心，上清液即可接著參與培育基內(nèi)一起過濾。不建議您以過濾的辦法去掉這些絮狀沉積物，因?yàn)樗赡軙氯倪^濾膜。